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RS 바이러스 신약으로 아기를 병원에서 멀리

D미국에서는 매년 최대 8만명의 5세 미만의 아이가 병원에 ​​보내지고 있는 호흡기 합포체 바이러스(RSV)의 치료법으로, 2023년에 큰 진보가 있었다는 것을, 배우와 보호자가 축하 올해 미국 식품 의약국은 두 가지 중요한 방법을 승인 한 유아의 RSV 위험을 완화하려면 : 백신 신생아를 보호하는 임산부를위한 약 처리 1세 미만의 아기를 위한.

에서 발표된 연구에서는 뉴잉글랜드 의학 저널, 연구자들은 약물 치료인 닐세비맙(상품명: 베이포터스)이 얼마나 효과적인지를 보여주는 격려가 되는 현실 세계의 데이터를 보고하고 있습니다. 이 연구에는 동약 제조사인 사노피와 아스트라제네카가 자금을 제공했으며 프랑스, ​​독일, 영국의 1세 이하로 가을부터 봄까지 첫 RSV 시즌을 맞이한 8,000명 이상의 유아가 참여했다. 니블세비맙은 백신과 거의 같은 방식으로 작용하는 모노클로날 항체로, RSV를 인식하고 방어하도록 어린이의 면역계를 훈련시킵니다. 연구 대상인 유아의 절반은 닐세비맙을 받는 군에 무작위로 배정되었고 절반은 치료를 받지 않았다. 이 약물은 투여받은 환자의 입원 예방에 83%의 효과가 있었고 심각한 RS 바이러스를 감소시키는 데 75%의 효과가 있었다. 이러한 결과는 아기의 나이, 재태기간, 성별에 상관없이 유사하였다.

“과학적인 관점에서 보면, 이 약을 투여받은 아이의 80% 이상이 병원에 가는 것을 막을 수 있었던 것은 훌륭하다”고 사우샘프턴 대학 병원 소아과 의사의 연구 공동 지도자 한 솔 파우스트 박사는 말한다. .

조사 결과는 그것을 뒷받침 권장사항 미국 질병 관리 예방 센터(CDC)는 어머니가 아직 RSV 백신 접종을 받지 않은 경우, 생후 8개월 미만의 유아는 첫 RSV 시즌 이전에 닐세비맙의 단일 주사를 받도록 결정합니다. 그러나 이 약이 7월에 승인된 이래 그 제조사인 아스트라제네카와 사노피는 수요 급증. 아스트라제네카의 홍보 담당자는 현재 진행 중인 공급문제에 관한 질문에 답하여 “베이포터스 수요가 지금까지의 기준을 훨씬 웃돌고 있다”고 말했다.

10월 CDC는 경고됨 의사들은 RSV 합병증의 위험이 가장 높은 유아(젊고 저체중 유아, 기초 질환으로 태어난 유아 등)에 닐세비맙의 공급을 제한하는 방법을 검토하고 있다. 동청은 또한 미숙아나 심장이나 폐에 질환을 앓고 있는 유아를 포함한, 이러한 고위험의 유아의 일부에 대해서, 파리비주맙(상품명:시나지스)이라고 불리는 낡은 기존의 RSV 치료법을 계속 받는다 하는 것이 좋습니다. 이에 의해, 파리비주맙의 투여 자격이 없는 유아에게 닐세비맙의 공급을 확보할 수 있다. 파리비디맙은 안전하고 효과적이지만, RS 바이러스의 유행기를 통해 매달 주사가 필요하기 때문에 의사와 보호자는 닐세비맙의 단일 주사를 이용하기 시작하고 싶었습니다.

하버드 대학 의학부와 보스턴 소아 병원의 소아과 의사인 릭 마리 박사는 RSV 합병증의 위험이 특히 높지 않은 유아가 있는 가족 때문에 비록 예방접종을 할 수 없어도 유아를 지키는 방법은 있다고 말한다. 특히 휴가 중에 발열, 기침, 콧물 등 호흡기 감염의 증상이 있는 경우, 보호자는 방문자에게 아기와의 접촉을 피하도록 요구할 수 있다고 말리 씨는 말한다. 방문자가 아기에게 다가가고 싶다면 아기의 얼굴이 아니라 다리를 만지면 감염을 앓는 위험을 줄일 수 있습니다.

또 다른 흥미로운 뉴스는 일반적으로 RSV 감염이 시즌 이른 시점에 피크에 도달하는 경향이 있기 때문에 올해는 가장 높은 위험이 떠날 수 있다는 것입니다. 그럼에도 불구하고, 닐세비맙의 제조자들은 공급이 향후 몇 개월에 서서히 증가할 것으로 예상하고 있다. 아스트라제네카의 홍보 담당자는 “이 RSV 시즌을 향해 1월 중순에 약 23만회의 추가 용량을 이용할 수 있을 예정”이라고 말했다. “이것은 77,000회의 추가 접종이 가능해진다는 11월 발표에 이어지는 것입니다.”

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