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티아 넥틴은 무엇이며 왜 수요가 있습니까?

규제되지 않은 티아네프틴 제품과 관련된 부작용의 증가 – 종종 “주유소의 헤로인”이라고합니다. 인기 제품의 자주 회수와 함께, 비정형 삼환계 항우울제에 대한 새로운 주목이 모여 있습니다.

이번 주 초 Neptune ‘s Fix라는 제품을 제조하는 회사 자발적 회수 이 회사의 일부 제품은 ‘미신고의 티아네프틴’이 원인이었다.이 움직임은 다음과 경고 FDA는 지난해 11월 발작, 의식 상실, 사망의 보고를 바탕으로 해왕성의 수정 제품이나 티아네프틴을 배합한 제품을 구입 또는 사용하지 않도록 소비자에게 요청했다.

그렇다면 티아 넥틴은 무엇이며 왜 그렇게 인기가 있습니까?

캘리포니아 대학 샌디에고 보건 학부의 응급 의학 의사 겸 독물학자인 다니엘 라소프 의사는 이렇게 말했다. 오늘의 메드 페이지 이 화합물은 “삼환계 항우울제로서는 드문 오피오이드 수용체 활성을 가지고 있다”고 하고 있다.

“제1선택제로서의 삼환계 항우울제로부터의 이행은 상당히 진행되고 있다”고 라조프는, 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI)나 세로토닌·노르에피네프린 재흡수 억제제(SNRI)가 그 대신을 하고 있다고 지적했다.

노르트립틸린(파메롤), 이미프라민, 아미트립틸린 등 일부 삼환계 항우울제는 지금도 일반적으로 사용되고 있지만, “이 약들에는 보통 오피오이드 작용이 없다”고 말했다. .

티아네프틴은 1960년대에 개발된 유럽, 아시아 및 남미의 일부 지역에서는 우울증과 통증을 치료하는 데 사용됩니다. 브랜드 이름에는 Coaxil, Stablon, Tatinol 등이 있습니다.

그러나 여기 미국에서 티아 넥틴이 임상에서 사용되기 위해서는 확고한 연구와 임상 시험이 필요할 것이라고 라조프는 말했다.

“이미 시판되고 있는 것에 비해 우수한 안전성 프로파일을 갖춘 특히 효과적인 약이라고 생각하지 않는다”고 그는 말했다.

티아 넥틴은 규제되지 않으며 분말, 액체 또는 캡슐의 형태로 주유소와 온라인으로 쉽게 구할 수 있으므로 인기가 급상승하고 있습니다. FDA에 따르면2000년부터 2013년까지 독물관리센터에서 티아네프틴에 노출된 사례는 총 11건밖에 없었지만 2020년에만 151건이었다.

뉴저지 주 독물 관리 센터의 최근 보고서 에 발표됨 이환율과 사망률의 주간 보고서 등은 오염된 티아네프틴 제품을 섭취한 후 심각한 상태가 된 환자의 “비정상적인 급증”을 강조했다.

확인된 17명의 환자 중 14명은 넵튠스 픽스사제 제품을 복용하고 있던 라트가스 뉴저지 의과대학의 크리스토퍼 카운츠 의학 박사 등의 보고에 의했다. 17명의 환자 중 13명이 ICU에 입원하였고 7명이 삽관을 필요로 했다. 환자는 빈맥, 저혈압, 발작, 심정지 등의 증상을 보고하였다.

CDC는 제품의 6병을 테스트한 결과 “조성에 편차가 있다”는 것을 발견했고, 일부에는 신흥 합성 칸나비노이드가 오염되어 있었다고 보고했다.

“일반 사람들과 의료 전문가들에게 쉽게 구입할 수 있는 티아네프틴 제품은 합성 칸나비노이드 수용체 작용제 및 기타 약물이 혼입되어 심각한 부작용을 일으킬 수 있음을 인식하는 것이 중요합니다. “라고 연구자들은 경고했다.

라소프 씨는 또한 티아네프틴 제품을 구입하여 사용하는 사람들은 “중독과 중독을 일으키는 경향이 있습니다.” 했다.

2023년 치아네프틴의 약리와 남용 가능성에 대한 내러티브 리뷰가 통증과 치료앰버 에디노프 의학 박사와 그의 공동 저자들은 티아냅틴이 뮤오피오이드 수용체의 완전 작용제로 작용할 수 있다. 높아진다”고 쓰고 있다.

Reddit에는 “티아네프틴을 그만두다포럼에는 5,200명 이상의 회원이 있습니다. 티아네프틴의 사용을 중단하려는 이야기를 공유하는 사람도 있고, 다른 물질에 대한 의존성을 줄이기 위해 티아네프틴을 사용하는 것에 대해 게시하는 사람들도 있습니다. 클라톰처럼.

라조프는 두 상황을 모두 들었다고 밝혔다. 같은 어떤 대체 요법을 사용할 것입니다. 둘 다 반감기가 길다. 그는 또한 동료의 의사에게 보충제와 물질에 대해 환자와 이야기하도록 촉구했다.

지난달 구급의의 리치 맥코믹 의사(공화당, 조지아 주) 하원 의원을 포함한 5명의 의원이 다음과 같은 문서를 썼다. FDA 장관에게 보내는 편지 로버트 칼리프 의사는 티아네프틴에 대한 지침을 발행하도록 FDA에 요청했다.

구체적으로 FDA는 티아네프틴의 사용과 과다 사용으로 인한 건강에 미치는 영향을 조사하고 그것이 규제 물질인지 여부를 조사하도록 요구했다.

편지 며칠 후 지미 파네타 하원 의원 (민주당, 캘리포니아 주)은 이렇게 말했다. 법안을 의회에 제출한 “티아 넥틴을 스케줄 III 물질로, 그리고 다른 목적으로 스케줄하는 것을 규정하기 위해 규제 물질법을 개정한다”.

  • 저자['full_name']

    레이첼 로버트슨 MedPage Today의 엔터프라이즈 및 조사 팀의 작가이자 산부인과 뉴스를 다루고 있습니다. 그녀의 인쇄물, 데이터 및 오디오 스토리는 Everyday Health, Gizmodo, Bronx Times 및 여러 팟캐스트에 게시됩니다. 팔로우

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