콘텐츠로 건너뛰기

치매는 진단 10년 전에 예측되었

혈액 단백질의 프로파일이 건강한 성인의 미래 치매를 예측하는 것이 대규모 종단 연구에서 나타났다.

영국 바이오뱅크의 50,000명 이상의 혈액 샘플에서 glial fibroic acid protein (GFAP), 신경 필라멘트 빛 (NfL), 성장 분화 인자 15 (GDF-15) 및 잠재적 변형 성장 인자 베타 결합의 4 가지 단백질이 검출된 것으로 나타났다. Protein 2 (LTBP2) – 상해 복단 대학의 Jin-Tai Yu 의학 박사와 그의 공동 저자에 따르면, 14 년 동안 일관되게 이후의 모든 원인 치매, 알츠하이머 병 또는 혈관성 치매와 관련 하고 있었다고 한다.

GFAP 또는 GDF-15와 인구통계를 조합하면 전 원인 치매 예측에서는 곡선 하 면적(AUC)이 0.891, 알츠하이머병 예측에서는 0.872, 혈관성 치매 예측에서는 0.912가 되었다고 연구자들은 신고 중입니다. 자연 노화. 인지 테스트는 예측력을 크게 향상시키지 못했습니다.

유씨 등에 따르면 GFAP 수준이 높은 사람은 치매를 발병할 가능성이 2.32배 높았다고 한다. GFAP와 LTBP2는 치매 예측에 매우 특이적이라고 덧붙였다.

GFAP와 NfL의 수준은 치매로 진단되기 적어도 10 년 전부터 변화하기 시작했고, 전 원인 치매 또는 알츠하이머병의 사람에서 농도가 가장 급격히 상승했습니다.

치매 위험을 검출하는 지금까지의 모델은, 뇌척수액이나 화상 데이터에 크게 의존하고 있었다고 Yu씨는 지적한다. “프로테오믹스 바이오마커는 [easy] 접근이 용이하고 비침습적이며 대규모 집단 스크리닝의 적용을 크게 용이하게 할 수 있다”고 그는 말했다.

이 연구는 “치매를 일으키는 질병의 매우 초기에 발생하는 혈액 변화에 대한 우리의 지식을 추가하는 것이며, 이것은 미래의 조기 진단에 중요 할 것”이라고 스코틀랜드의 에든버러 대학의 타라 스파이어스 존스 박사 박사는 썼다. 게시물에서 영국 과학 미디어 센터에서.

“그러나 이들은 여전히 ​​과학적 연구이며, 치매를 확실히 진단할 수 있는 일상적으로 사용할 수 있는 혈액 검사는 현재 존재하지 않는다는 점에 주의하는 것이 중요하다”고 스파이어스 존스는 강조했다.

아스트로그리아증의 마커인 GFAP와 축삭 손상의 마커인 NfL은 치매의 증상을 예측하고 있습니다. 그들이 출현하기 10년 전 유전성 알츠하이머 병입니다. 혈장 GFAP도 제안되었습니다. 잠재적인 바이오마커 알츠하이머 병과 관련된 병리학 연구.

런던 대학 유니버시티 칼리지의 아만다 헤스레그레이브 박사는 영국 바이오뱅크의 조사 결과는 “GFAP는 알츠하이머병과 고도에 관련되어 있으며 NfL은 특정 치매에 특이적이지 않다는 이미 얻고 있는 지식을 고려하면 견실한 것 같다”고 말했다. 게시됨 과학 미디어 센터 사이트에 있습니다. “[T]여기에서 얻은 메시지는 정확한 진단과 치매를 구별하기 위해 초점을 맞춘 바이오 마커 패널이 필요하다는 것입니다. “

Yu와 동료는 미래의 영국 바이오뱅크 코호트 1,463 개의 혈장 단백질을 평가합니다. 혈액 샘플은 2006년과 2010년 사이에 수집되었습니다. 기준선의 연령 중앙값은 58세였습니다. 코호트의 약 54%가 여성이고 94%가 백인이었습니다.

이 연구는 기준 치매가없는 52,645 명의 참가자를 포함했다. 추적기간 중앙값 14.1년에 1,417명이 치매로 진단되었고, 그 중 219명이 5년 이내, 833명이 10년 이내, 584명이 10년 이상으로 발병했다.

연구자들은 치매의 발병과 관련된 주요 단백질 마커와 연령, 성별, 교육, 가족력 등의 인구통계적 변수를 결합하여 10년간의 치매 위험에 대한 예측 모델을 만들었습니다. 그들은 코호트의 3분의 2(35,096명)의 데이터를 사용하여 모델을 교육하고 나머지 3분의 1의 데이터를 사용하여 성능을 테스트했습니다.

10년 리스크에 대해서는, GFAP와 인구통계학적 특징을 조합함으로써, 전 원인 치매(AUC 0.872)와 알츠하이머병(AUC 0.847)이 예측되었다. 혈장 GDF15와 인구통계적 특징을 결합하면 10년간 혈관성 치매의 발병이 AUC 0.895에서 예측되었다.

치매 이외에는 기준선 GFAP와 다른 신경 퇴행성 질환의 위험 사이에는 유의 한 관련성이 없었다 (HR 1.06, 95% CI 0.94-1.20, P>0.999), 신경 장애 (HR 0.94, 95% CI 0.88-1.00, P=0.493) 또는 정신 장애 및 행동 장애 (HR 1.05, 95% CI 0.95-1.15, P> 0.999), “GFAP가 치매에 특이적일 가능성을 보여주고 있다”고 Yu씨와 공동 저자들은 시사했다.

연구자들은 이 연구에는 몇 가지 한계가 있다고 지적했다. 혈장 아밀로이드 및 타우 관련 단백질은 분석에 포함되지 않았다. 치매의 발생률은 다른 코호트의 보고보다 낮았지만, 이는 아마도 영국의 바이오뱅크 참가자가 등록 시 젊었기 때문이라고 생각된다. 이 발견은 독립적인 외부 코호트에서도 검증되지 않았다.

  • 주디 조지 MedPage Today의 신경학 및 신경 과학 뉴스를 다루고 뇌 노화, 알츠하이머 병, 치매, MS, 희귀 질환, 간질, 자폐증, 두통, 뇌졸중, 파킨슨 병, ALS, 뇌진탕, CTE, 수면, 통증 등에 대해 쓰고 있습니다. 팔로우

공개

연구자는 중국 국가 중점 연구 개발 프로그램, 과학 기술 혁신 2030 주요 프로젝트, 중국 국립 자연 과학 재단, 화산 병원 연구 스타트 업 기금, 상하이시 복단 대학 엑설런스 2025 인재 육성 프로그램으로부터 자금 제공을 받았다. 과학기술 주요 프로젝트와 상하이 포강 인재 프로그램.

연구자들은 경쟁하는 이익이 없다고 선언했다.

Spires-Jones와 Heslegrave는 이해 상충을 보고하지 않았습니다.

1차 정보

자연 노화

소스 참조: Guo Y et al. “혈장 프로테오믹스 프로파일은 건강한 성인의 미래 치매를 예측한다”Nat Aging 2024;

답글 남기기

이메일 주소는 공개되지 않습니다. 필수 필드는 *로 표시됩니다