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정신 상태를 개선하는 사이키델릭은 2023년에 주목을 끌었다

1월에 말씀드렸지만, 연구중인 사이키델릭 약물 중기 시험에서 우울증의 증상을 완화시켰다. 이 보고서는 연구가 발표된 이후 무슨 일이 일어났는지 추적합니다.

IIa 상 연구에서 일반적으로 환각제 DMT로 알려진 임상 시험 중 N, N- 디메틸 트립타민 치료는 위약보다 7.4 포인트 더 우울증 증상을 크게 완화시켰다 (P=0.02), 몽고메리 아스버그 우울증 평가 규모 (MADRS) 사용 하 여 치료 후 2 주.

SPL026이라 불리는 이 약제의 21.5mg의 점적이 지지요법과 함께 투여된 지 불과 1주 이내에 항우울 효과가 나타났다.

이 시험 이후 다른 몇 가지 사이키델릭 약물이 개발 파이프라인으로 진행되어 광범위한 정신의학적 치료 효과가 나타났습니다.

매직 버섯의 마법

8월에 또 다른 2상 시험 실로시빈을 한 번만 투여하면 심한 우울증 환자의 우울증 증상과 기능 장애가 크게 개선되었음을 보여주었습니다. 여기에서는, 일반적으로 「매직 버섯」으로 알려진 사일로시베 버섯에 포함되는 합성 실로시빈을 25mg 투여하면, 활성 니아신 위약에 비해 지속적으로 12.3포인트(95%CI -17.5~-7.2) 큰 개선이 얻어진다 되었다. 43일째 MADRS 점수.

심리적 지원과 함께 사용되는 이 치료법은 환자가 2일째부터 증상을 크게 개선했습니다.

주목할만한 것은 실로시빈이 큰 우울증 장애에만 영향을 미치는 것은 아닙니다. 7월에는 동일한 단일 합성 용량의 사이키델릭 물질이 안전하고 견딜 수 있는 것으로 밝혀졌다. 내가 공부하는 단계에서 거식증 여성. 초기 단계의 시험에는 불과 10명의 여성이 참가해 정신병리의 대폭적인 개선이 보고되었지만, BMI에는 변화는 없었다.

그 해 후반에 실로시빈은 다음 증상을 완화했습니다. 치료 저항성 양극성 우울증 15명의 평가판에서. 양극성 II형 장애의 참가자들에서, MADRS 점수는 3주 동안 24포인트 감소하였고, 11명의 환자는 관해 기준조차 충족되었다.

“사이케델릭은 치료가 어려운 기분 장애를 가진 많은 환자의 고통을 완화시킬 수 있으며, 주기성 기분 장애를 가진 일부 사람들에게 혜택을 줄 수 있다”고 연구 저자에서 볼티모어 셰퍼드 플랫 헬스 시스템 스콧 T 아론슨 의사는 말했다. 라고 말했다 오늘의 메드 페이지 12월 초순에.

올해의 다른 연구에서도 실로시빈의 치료 효과가 강조되었습니다. 치료 저항성 우울증 – 전통적인 항우울제의 도움이 있든 없든간에 – 그리고 암 환자의 우울증.

MDMA, 케타민이 더욱 주목을 받

9월에는 다음과 같은 긍정적인 결과를 얻었습니다. 후기 시험 심장 외상 후 스트레스 장애 (PTSD)의 증상에 대한 MDMA의 치료 효과를 강조했다. 2021년에 발표된 2상 조사 결과에 근거하여 심리요법에 MDMA 약물요법을 추가하면 심리요법을 병용한 위약에 비해 PTSD 증상이 대폭 개선되었다(최소제곱 평균 변화량- 23.7 대-14.8). 2017년에 획기적인 치료법의 지정을 받은 이 화합물은 다양한 환자 집단에서의 임상의의 평가에 의한 기능 장애도 대폭 개선했다.

연구 저자인 캘리포니아 대학 샌프란시스코의 제니퍼 엠 미첼 박사는 “MDMA와 사이키델릭 전반이 PTSD와 우울증뿐만 아니라 다른 정신적 건강 장애에도 시그널을 발하고 있을 가능성이 있다고 기대된다”고 말했다.말했다 오늘의 메드 페이지 가을에. “목적은 이러한 다양한 장애들 각각에서 모든 환각을 평가하고 치료 효과가 어디까지 도달하는지를 결정하는 것입니다.”

제2상 및 제III상 시험에서 성공을 보였기 때문에 MAPS 공익법인은 12월 중순에, FDA에 신약 신청 우선심사를 요구하고 있습니다. 개발자에 따르면 승인되면 마약 단체국은 MDMA의 스케줄을 변경하고 MDMA를 처방전 의료에 이용할 수 있도록 할 필요가 있다고 한다.

전통적인 의미에서 고전적인 사이키델릭은 아니지만, 케타민은 2023년을 통해 그 치료 효과를 계속 증명했습니다. 주요 연구 5월에 발표된 논문에 따르면 케타민은 치료 저항성 우울증의 ‘골드 스탠다드’인 전기 경련 치료와 마찬가지로 효과가 있었다고 한다. 3주간의 치료 기간 후, 케타민 군 환자의 55.4%, 전기 경련 치료 군 환자의 41.2%가 치료 반응을 보였으며, 그 차이는 14.2%였다(95% CI 3.9-24.2).

IV 형태의 케타민은 진정제, 진통제 및 전신 마취제로만 FDA에 의해 승인되었습니다. 에스케타민 (스프라바토) 점비약 치료 저항성 우울증에 대해 경구 항우울제와 병용하여 승인되었습니다.

“케타민의 효능은 종합적인 결과로서 정신병적 특징을 수반하지 않는 큰 우울증에 대한 전기 경련 치료보다 약간 뛰어난 것 같습니다.” 쇼날 임상시험의 책임자를 맡은 주임연구원 아밋트 아난드 의학박사는 강연에서 말했다. 미국정신의학회 연차총회.

  • 크리스틴 모나코 수석 직원 작가로서 내분비학, 정신 의학, 신장학 뉴스에 중점을 둡니다. 그녀는 뉴욕시의 사무실에 본사를 둔 2015년부터 회사에서 일했습니다.

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